menusearch
dtci.asia

کارگاه دراماتراپی در رشت برگزار شد

تقویم
يكشنبه ۲۱ اردیبهشت ۱۴۰۴
جستجو
هدر سایت

کارگاه دراماتراپی در رشت برگزار شد

(0)
(0)
اشتراک خبر در شبکه های اجتماعی اشتراک
تاریخ درج خبر پنجشنبه ۱۴ اسفند ۱۳۹۹
تعداد بازدید خبر 890
کارگاه دراماتراپی در رشت برگزار شد

به همت انجمن دراماتراپی استان گیلان و با سرپرستی زهرا صدری دراماتراپیست و عضو رسمی انجمن دراماتراپی ایران کارگاه توانبخشی ویژه مراجعان سندروم داون برگزار شد.

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی انجمن دراماتراپی ایران نمایندگی گیلان در این دوره از کارگاه های توانبخشی با بهره گیری از ظرفیت های توانبخشی و مهارتی دراماتراپی با مراجعان تمرینات اموزشی انجام شد شد.

مهمترین اهداف این دوره از کارگاه ها افزایش آگاهی و ارتقاء جنبه های شناخت و رفتاری مراجعان بود.

سندروم داون یا تریزومی ۲۱ یک اختلال ژنتیکی است که در نتیجه تقسیم سلولی غیرطبیعی منجر به ایجاد یک نسخه اضافی کامل یا جزئی از کروموزوم ۲۱ می‌شود. این ماده ژنتیکی اضافی تغییراتی را درمکانیسم های رشدی و ویژگی های جسمی در مبتلایان به تریزومی ۲۱ به وجود می‌آورد.

سندروم داون از نظر شدت در افراد مختلف، متفاوت است و باعث ناتوانی ذهنی مادام العمر و تأخیر در رشد افراد می‌شود. تریزومی ۲۱ شایع ترین اختلال ژنتیکی کروموزومی و علت ناتوانی در مهارت یادگیری کودکان است. همچنین معمولاً باعث ناهنجاری های پزشکی دیگری از جمله، اختلالات قلبی و مشکلات دستگاه گوارش در‌ آنها می‌شود.

درک بهتر از تریزومی ۲۱ و اختلالات اولیه می‌تواند کیفیت زندگی کودکان و بزرگسالان مبتلا به این ناهنجاری را تا حد زیادی بالا ببرد و به‌ آنها در تجربه یک زندگی مناسب کمک کند.

ناهنجاری تریزومی ۲۱

همان طور که در بالا اشاره شد، سندروم داون شرایطی است که در آن فرد دارای یک کروموزوم اضافی است. کروموزوم ها بسته های کوچک ژنی در بدن هستند.

در واقع کروموزوم ها تعیین می‌کنند که چگونه بدن کودک در دوران بارداری شکل می‌گیرد و نحوه عملکرد بدن کودک با رشد در رحم و بعد از تولد را مشخص می‌کنند.

به طور معمول، نوزاد انسان با ۴۶ کروموزوم به دنیا می‌آید. نوزادان مبتلا به سندروم داون یک نسخه اضافی از یکی از این کروموزوم ها یعنی کروموزوم ۲۱ دارند.

اصطلاح پزشکی برای داشتن نسخه اضافی از کروموزوم در سلول ها «تریزومی» است. به همین دلیل به سندروم داون «تریزومی ۲۱» نیز گفته می‌شود. این نسخه اضافی در کروموزوم ها باعث ایجاد ناهنجاری های ذهنی و جسمی برای نوزاد می‌شود.